Mitsunobu反应

  1. Tsunoda试剂

    概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty of pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University)的Tsunoda (角田 鉄人…

  2. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

  3. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

    本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

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26 铁 血液的核心元素

本文投稿作者 漂泊铁元素对人类社会来说,是一种非常重要的金属元素。钢铁是人类使用最为广泛的金属材…

ACIE:镍催化的α-氰烷基亲电底物与氯硅烷之间的还原C(sp3)-Si交叉偶联

本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学M. Oestreich课题组采用镍/锌催化体系,…

「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生谭政为我们分享。20…

芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…

Chem-Station 化学空间纪念品发布

【Chem-Station责任主编心声】2013年12月,我在名古屋大学…

JACS:2,2-二取代-1,3-丙二醇参与的催化去对称化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南京大学的郑文华课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表论文…

Org. Lett. :FSO2N3参与的四氮唑化合物合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的董佳家课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

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