概要对惰性的C-H键进行直接的切断，重组，连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H活化，所以底物不需要进行卤代，而且副产物也随着方法的改善而变得越来越可控。此类反应绝对将在未来有机合成中扮演最重要的角色之一。现今虽然这…
概要在两个底物的C-H被活化的情况下，利用氢acceptor(氧化剂)的作用，进行的交叉型C-C偶…
概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时，原本的立体构型不变。根据底…
AHA 偶联
概要AHA偶联为CuCl催化下，炔（Alkynes）、 二卤甲烷（diHalomethanes）及…
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤（问题篇）
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
ACS Catal.：铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应
作者：杉杉导读：近期，中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文，报道…
Yamamoto 不对称碳环化
概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…
华东理工大学“动态二硫化学”课题组诚聘博士后
导师简介：张琦，博士，华东理工大学化学与分子工程学院教授、博士生导师。张琦博士于2020年1月在…
肌酸(Creatine)
肌酸(Creatine) 別名：甲基胍基乙酸 生物合成精氨酸和甘氨酸为原料通过两步生物合…
香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.： 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应（反向区域选择性）
本文作者：杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性，从而导致不同的成键方式。近日，香港…
威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS：镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应
本文作者：杉杉导读烷基（芳基）氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂，尽管它们与碳亲核试剂的偶…
Trauner组JACS:通过 Diels−Alder 反应-芳构化简洁合成 (−)-Veratramine 和 (−)-20-iso-Veratramine
作者：Synthetic Pioneer导读近日，宾夕法尼亚大学的Dirk H. Traun…
Hauser-Kraus环化（Hauser-Kraus Annulation）
概要酞阴离子和α，β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法，同时这也是聚…
Copyright © 化学空间 Chem-Station All rights reserved.
