铜催化,烯烃,烷基芳基化,1

  1. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,报道一种全新的铜催化芳基烯烃、芳基硼酸与N-氟酰胺衍生物的烷基芳基化反应方法学,涉及生成氮中心自由基、1,5-氢原子转移与苄基自由基加成的过…

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非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应

环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

天然产物(+)-Ineleganolide的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国加州理工学院Brian M. Stoltz教授团队在J. A…

Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

三硫族杂超级花烯及其与富勒烯的凹凸超分子组装

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自陕西师范大学的博士生孙一洵为我们分享。…

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

「Spotlight Research」光诱导铜催化三氟甲基芳烃的脱氟C-N偶联反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生黄俊为我们分享。202…

双酚A——塑料中的“环境荷尔蒙”

一、引言材料的发展标志着社会的进步,它与资讯、能源并称现代文明的三大支柱,其中以塑料为代表的合成…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

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