酸催化

  1. Täüber 咔唑合成

    概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、稀硫酸)催化与高温条件下将2,2′-二氨基联苯进行关环反应,形成咔唑的反应。该反应在1890年由德国Berlin 大学(Universitä…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

    概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…

  6. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  7. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

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化学空间诺贝尔化学奖得主预测【2024年度】

作者:炸鸡2024年的诺贝尔化学奖将于10月9日17时45分(北京时间)揭晓时间!本…

日本微生物化学研究所Masakatsu Shibasaki教授课题组Angew: 镍-卡宾催化烷基腈和醛的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读在烷基腈(alkylnitrile)的加成反应中,乙腈与醛的催化不对称加成…

Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

JP研究最新进展5:Cell | Pump型ChRmine蛋白的三维结构解析

2022年2月2日,东京大学加藤英明(Hideaki E. Kato)副教授课题组在专业杂志Cell…

Yamamoto 偶联

概要Yamamoto偶联 (Yamamoto coupling)又称为Yamamoto聚合 (Y…

萃取可以除去醛!

醛是一种入手简便,较稳定,并且具有很高的反应性的,常用于构筑C-C键的化合物。特别是在多步合成中,是…

被诺奖点亮的不对称有机催化剂,欢迎查阅TCI相关产品小册子

2021年诺贝尔化学奖被共同授予科学家Benjamin List和David W.C. MacMil…

现代食品工业的甜味剂——安赛蜜(Acesulfame potassium)

引言随着现代食品工业的发展,食品添加剂被广泛用来改善食品风味、延长保质期以及保持口感的稳定等。我…

西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

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