概要重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。该反应与McMurry反应不同的是，该反应可以对不同具有不同结构的底物之间进行偶联。重氮化合物可由酮与肼缩合产生的腙再被氧化得到。硫酮组分可由酮与五硫化二磷作用制备。反应中间体环…
概要该反应是由醇变换到硫酮后，在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…
Org. Chem. Front.：铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学
作者：杉杉导读：近期，山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…
上海有机所游书力研究员课题组JACS： Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成
本文作者：杉杉导读近日，上海有机所游书力研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.发表…
Béchamp还原反应（Bechamp Reduction）
概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉＋HCｌ的组合。二价的氯化锡等也可以起到…
(酯，酰胺，腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride
羰基酸衍生物 →醛 概要酯，酰胺，腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下，低温反应可以还原成醛。…
Angew：金(I)催化的串联氢芳基化-Nazarov环化反应方法学研究
本文作者：杉杉导读：近日，西班牙Burgos大学的R. Sanz课题组在Angew. Che…
香气中的化学4
本文来自Chem-Station日文版 香りの化学4 Gakushi翻译投稿 炸鸡 校对 H…
48 镉 有毒又有用的元素
本文投稿作者 漂泊镉是一种重金属元素，具有很强的生物毒性，生物体镉中毒会导致“痛痛病”。同…
格利雅反应（格氏反应）Grignard Reaction
概要格利雅试剂（格氏试剂）是最常用的金属有机试剂，用它能给大多数羰基化合物中引入烷基，转变成…
第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授
本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…
Org. Lett.：还原氰化法合成α-氰基羰基化合物（具有季碳中心）
本文作者：杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂，实现了叔烷基溴化物的还原…
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