天然物

  1. 现在,全合成还能培养药物化学家吗?

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:全合成研究は創薬化学のトレーニングになり得るか?翻译:炸鸡2024年1月,ACS Medicinal Chemistry Letters 期刊发布了一篇以"天然物全合成至今仍然是创药…

  2. 辻村みちよ

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:辻村 みちよ翻译:炸鸡辻村みちよ(…

  3. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

Pick UP!

Nat. Chem. 通过可见光+胺催化剂体系进行的碳自由基的不对称1,4-加成

2017年、加泰罗尼亚化学研究所・Paolo Melchiorre课题组、通过用可见光激发亚胺有机催…

构建一种新的使用金和碳产生新动态共价键合成碳纳米环的方法

本文作者:炸鸡第 434 次热点研究邀请是:东京理科大学理学院化学系河井(英)实验室的助理教…

X射线分析的基础知识【X射线性质篇】

本文来自Chem-Station日文版 X線分析の基礎知識【X線の性質編】 Monica翻译…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

Org. Lett.:钌催化邻卤代芳胺与芳香族羧酸的C−H芳基化反应

作者:杉杉导读:近期,华南理工大学的黄良斌课题组在Org.Lett.中发表论文,报道一种…

华东师范大学姜雪峰教授课题组JACS: Rh(I)催化全取代苯炔前体的合成(涉及卡宾迁移/羰基化/环化)

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学姜雪峰课题组在J. Am. Chem. Soc.发表论文…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

祝介平

本文作者:石油醚概要祝介平: 瑞士洛桑联邦理工学院化学系教授,有机化学家。课题组主页…

Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…

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