四氢吡啶

  1. JACS:3-哌啶分子的催化对映选择性合成研究

    作者:杉杉导读:近日,Oxford大学的S. P. Fletcher课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的通过铑催化剂促进的二氢吡啶衍生物与芳基硼酸之间的不对称交叉偶联反应方法学,进而成功完成一系列…

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武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应

本文作者:杉杉导读早在4月份,本网站(化学空间)已报道了关于武汉大学雷爱文教授课题组在Nat…

Green Chem.:铑催化电化学[2+2+2]环三聚反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南昌航空大学的李金恒等课题组在Green Chem.中发表论文,报…

非核糖体多肽的人工合成法-Phil S. Baran

Scripps研究所・Phil S. Baran等人,受到生物体中的亚胺引发的环化反应的启发,开发出…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(二)

本文作者:孙苏赟继续上次的脱水反应。(1)  Burgess试剂Burges…

钯催化的张力环联烯环化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,California大学的N. K. Garg教授课题组在JACS中…

Chem:基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)团队开发了一种从腈类…

氧化胺的性质以及在创药中的应用

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:N-オキシドの性質と創薬における活用 翻译:炸…

研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

(小编是本科生,第一次投稿,有理解不到位的地方,请大家多多指点!)概要雷爱文教授课题组最近发展了…

通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需…

企业研发都为了什么?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:企業における研究開発の多様な目的翻译:炸鸡…

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