偕二氟烯基化合物

  1. 南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

    导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交叉偶联反应方法学。其中,反应过程中采用手性镍配合物作为催化剂,B2pin2作为化学计量的还原剂,进而成功完成各类外消旋苄基亲电底物与偕二氟烯…

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费尔·S·巴伦 Phil S·Baran

概要费尔・S・巴伦(Phil.S.Baran、1977年8月10日-)是、美国的有机化学家。…

周期表变成这种形状没问题吗?(一) H和He的位置

现在的元素周期表大概有120多种元素排列其中,基本的核外电子分布比较相似的元素都放在了同一列。正因为…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

被药界遗忘的叠氮药物:首个抗艾滋药物竟是它

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:激レア!?アジドを含む医薬品 〜世界初の抗HIV薬…

Chem. Sci.:NHCs-催化阻转选择性酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东北师范大学的郑光范与张前等人在Chem. Sci.中发表论文,报…

双金属试剂的协同效应・化学中1+1的神奇—席振峰 教授

时隔一个多月,又到了大家期待已久的化学家专访栏目。今天要为大家介绍的这位化学家,是由上一期的…

Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

作者:石油醚导读近年来,随着蛋白质工程和生物信息学的飞速发展,功能性蛋白质的开发和应用变…

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

Woodward纪念专辑——生平

2017年4月10日是Robert Burns Woodward诞辰一百周年的纪念日。Woodwar…

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