钯催化
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芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应
摘要近日，日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组（主页）以芳硝基化合物和胺为底物，在Pd催化下，首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高，底物范围广，为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应提…
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Carroll重排(Carroll Rearrangement)
概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应，得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…
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Wacker氧化 Wacker oxidation
概要用PdCl2-CuCl2做催化剂将乙烯氧化为乙醛的过程。其中氧气是是氧化剂。对于一般…
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三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation
概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚，接着在醋酸钯的催化下，得到α，β-不饱和羰基化合物。由于反…
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布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)
概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…
