环己烷

  1. J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

    新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。取代环己烷合成法环己烷环是一种在化合物中常见的结构,也常常出现在天然产物中。取代的环己烷环合成方法可以通过使用单元碳的组合,通常分为四种…

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辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

63 铕 防伪油墨的元素

本文作者 漂泊铕是一种重要的稀土元素,它被广泛用于制造荧光粉以及稀土红光发光材料,在OLED…

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

探索硫化物蕴含的能量 • 开发3S绿色硫化学——姜雪峰教授专访

凛冬散尽,2020年的春天如期而至,疫情推迟了开学却丝毫不会降低我们在春意盎然的时光里奋发学习的热情…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

第159回—“做出世界上最大的自组装分子”佐藤宗太 特任教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第159回―「世界最大の自己組織化分子を作り上げる…

Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

概要1,4-二羰基化合物在硫磺导入剂的作用下生成噻吩的反应。硫导入试剂通常用Lawesson試薬或…

JACS:天然产物(−)-Daphenylline的全合成

作者:石油醚导读:近日,中科院昆明植物研究所的杨玉荣研究员团队在J. Am. Chem. S…

ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

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