机理

  1. 消除反应(Elimination Reaction)

    概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能团,形成多键的反应。 离去基团链接的碳(α碳)的邻位(β位)的氢被脱氢后一起离去的反应被称为β消除反応,拔氢的氢与离去基在同一个碳上的消除反…

  2. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

    瑞典皇家科学院于十月七日下午揭晓了2015年诺贝尔化学奖得主名单。他们分别是土耳其科学家阿齐兹·桑贾…

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Angew:镍催化烯烃与烯基溴化物的区域和对映选择性烯基化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组与上海大学龚和贵教授课题组共同合作在Ange…

氧气活化和均相氧化催化国际研讨会(ADHOC 13th)在西安圆满召开

6月24日-6月29日,第十三届氧气活化和均相氧化催化国际研讨会(The 13th Internat…

脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

致所有日夜奋战在实验室的年轻化学工作者 —日本博后(有机化学)真实的一天

本文版权属于 Chem-Station…

频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

概要从羰基化合物合成1,2-二醇的二聚体反应。镁是在该反应中常用的金属,利用镧金属类化合…

北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

第167回-“开发以灵活运用生物基质为目标的聚合法”John Spevacek博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第167回―「バイオ原料の活用を目指した重合法の開…

JP研究最新进展22: Nature | 颠覆!首次合成Singlet-Triplet能量间隙为负的有机分子

2022年9月6日,理化学研究所宮島大吾(Daigo Miyajima)教授课题组在专业杂志Natu…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

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