手性磷酸

  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

  3. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

    Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

  4. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  5. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

    轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

  6. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  7. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  8. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

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俯瞰有机反应 ー 缩合反应(addition-elimination reaction or condensation reaction)

俯瞰有机反应前两回简单介绍了一些重排反应σ迁移反应, 重排,这次,小编准备归纳下加成-消去反应。说到…

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于…

双键的环氧化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

Amos·B·SmithIII

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西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组Angew:钯催化实现二氟烯烃(四取代)立体选择性的C-F键炔基化反应

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烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

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即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

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