手性磷酸

  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

  3. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

    Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

  4. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  5. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

    轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

  6. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  7. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  8. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

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Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

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ACS Catal.:羟基导向的区域与对映选择性开环反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的贾世琨、华远照与王敏灿课题组在ACS Catal.中发表…

自然界的未解之谜——手性起源

自然界存在许多对称的事物,构成了无与伦比的对称之美。然而,在这些普遍存在的对称性事物中,我们的双手却…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

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Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

水相中ppm级的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应

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张新刚

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Liebeskind-Srogl Coupling Reaction

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巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)

概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话,反应得到硒化烯产物。&…

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