手性磷酸

  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

  3. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

    Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

  4. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  5. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

    轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

  6. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  7. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  8. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

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斯坦福大学Barry M. Trost教授课题组Angew: Pd催化区域和对映选择性[3+2]螺环化反应

本文作者:杉杉导读近日,斯坦福大学Barry M. Trost教授课题组在Angew. Ch…

谱光微视–原位断层光谱

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堀场雅夫 Masao Horiba

概要堀场雅夫(Horiba Masao、1924年12月1日(京都府京都市) - )是分析・…

铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读氮取代的炔基化合物,例如炔胺 (ynamines)与炔酰胺化合物 (yna…

羰基的不对称烯丙基化(七)

本文作者:孙苏赟第七部分 金属催化的硅试剂烯丙基化和巴豆基化1. Lewis酸催化的硅试剂和…

目前已知最苦的物质——苯甲地那铵(Denatonium benzoate)

引言人类最普遍的味觉莫过于“酸甜苦辣咸”,而其中“苦”是味觉中最为敏感的一种,许多人将其理解为不…

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

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北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

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