创药

  1. ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

    抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活性目前已成为抗肿瘤抗体药物研发的新热点和重要趋势,受到越来越多的关注 。本次化学空间将采用专题形式,向大家介绍近几年的ADC药物发展及现…

  2. 在创药开发上频繁使用到的有机反应

    奋战在研究室第一线的各位有机反应开发研究者们,是不是偶尔也会在过柱子之余抬起头,望着那根可爱无比的柱…

  3. ADC抗体偶联药基础篇①: 构思的历史背景&小分子药物・抗体药物的比较

    抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

Pick UP!

齊藤 尚平 Shohei Saito

本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…

有机反应机理的研究方法(三)

本文作者:石油醚引言在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性1,总是在离子化学之后。在有机…

第132回—“以超分子的方法研究过渡金属催化剂”Joost Reek教授

本文来自Chem-Station日文版 第132回―「遷移金属触媒における超分子的アプローチ」Joo…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

侯召民教授团队Angew. Chem.:半夹心型稀土金属络合物催化联烯与烯烃[2+2]环加成反应

作者:石油醚导读:近日,日本理化学研究所(RIKEN)的侯召民(Zhaomin Hou)教授…

第82回–海外化学家专访—巧用金属构建的超分子化学

本文翻译作者:Sum日文原文:第82回―「金属を活用する超分子化学」Michaele Har…

Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

化学反应底物适用范围评价的分子间筛选方法

化学工作者们每天都会面对见诸期刊的各种新的合成方法学,从目标导向性合成的角度来看,每个人对此都会有自…

CAS SciFinderⁿ功能升级~新增生物活性数据~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:進化するCAS SciFinderⁿ翻译:…

微信

QQ

PAGE TOP