概要

最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体，继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中，CpCo(CO)₂是使用率最高的一种。

分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生，所以一般该方法常用于分子内反应。

 

基本文献

• Vollhardt, K. P. C. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 539. doi:10.1002/anie.198405393
• Saito, S.; Yamamoto, Y. Chem. Rev. 2000,100, 2901. DOI: 10.1021/cr990281x
  
• 斉藤慎一, 山本嘉則, 有機合成化学協会誌 2001, 59, 346.
• Valera, J. A.; Saa, C. Chem. Rev. 2003, 103, 3787. DOI: 10.1021/cr030677f
• Omae, I. Appl. Organomet. Chem. 2007, 21, 318. DOI: 10.1002/aoc.1213
•  Pauson, P.L. e-Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rd078

 

反应机理

参考：J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 1907.

反应实例

通过邻醌二甲烷构筑一些复杂的缩环骨架。

二炔与异腈的组合合成吡啶衍生物。

不对称反应实例[1]

苯炔（=扭曲炔烃）环化三聚

Complanadines A的全合成[2]

 

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Sato, Y.; Nishimata, T.; Mori, M. J. Org. Chem. 1994, 59, 6133. DOI: 10.1021/jo00100a003
[2] Yuan, C.; Chang, C-T.; Axelrod, A.; Siegel, D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5924. DOI: 10.1021/ja101956x

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