世界著名化学家

丁奎岭 Kui-Ling Ding

丁奎岭 (Kui-Ling Ding、1966年3月15日–),中国有机化学家。中国科学院上上海有机化学研究所研究员。

履历

1985 郑州大学(Zhengzhou University) 毕业
1987 郑州大学 硕士学位(Yang-Jie Wu 教授)
1990 南京大学 (Nanjing University) 博士学位(Yang-Jie Wu 教授)
1990–1992 郑州大学 讲师
1992–1995 郑州大学 副教授
1993–1994 日本龙谷大学 博士后(松浦輝男 教授)
1995–1998 郑州大学 教授
1997–1998 东京工业大学 UNESCO 研究员(三上幸一 教授)
1998– 中国科学院上海有机化学研究所(Shanghai Institute of Organic Chemistry: SIOC) 研究员
2003 名古屋大学 访问教授
2009–2018 SIOC 所长
2013 中国科学院 院士
2018– 上海交通大学(Shanghai Jiao Tong University) 常务副校长

获奖经历

1998 One-hundred Talent Program, Chinese Academy of Sciences (CAS)
2002 National Science Foundation for Distinguished Young Scholars of China
2005 Synlett/Synthesis Journal Awardee
2006 Excellent Supervisor Award, Graduate School of Chinese Academy of Sciences
2006 Chuang Chang-Kung Chemistry Award, Shanghai Society of Chemistry and Chemical Industry
2006 Shanghai Young Talents of Science and Technology
2008 Shanghai Natural Science Award
2008 Fellow of The Royal Society of Chemistry (FRSC)
2009 National Natural Science Award of China
2010 3rdPKU-Eli Lilly Lectureships on Frontiers of Organic Chemistry
2011 Eli Lilly Scientific Excellence Award in Chemistry
2011 Shanghai Science and Technology Elite Award
2011 8thShanghai Peony Award for Natural Science Award
2013Elected member of Chinese Academy of Sciences
2014Chiral Chemistry Award, Chinese Chemical Society
2014 Huang Yao-Zeng Organometallic Chemistry Award, Chinese Chemical Society
2015 Yoshida Prize, International Organic Chemistry Foundation (IOCF) Japan
2016 Humboldt Research Award, Alexander von Humboldt Foundation of Germany

研究概要

不对称反应的开发
开发出多种使用手性催化剂的各种催化不对称反应。例如,在不对称杂Diels-Alder反应中,丁教授课题组首次发现使用具有两种手性配体的Ti催化剂能够实现该反应,并且仅在少量催化剂且没有溶剂的情况下也能进行(1a)。他们还首次发现手性Bronsted酸催化剂对于不对称环丁酮的不对称Bayer-Villiger氧化有效,并且收率很高(1b)

手性配体的开发及其在手性催化反应上的应用
丁教授课题组开发了新型手性配体DpenPhos(2),SpinPHOX(3),他们可以用在手性氢化反应中,得到高手性,高产率的产物。另外、SKP配体(4)可以用手性胺基化反应中,同样得到高手性与产率的产物。

使用Self-supported catalysts的手性反应
要实现过渡金属催化剂的工业化,贵金属催化剂的可循环利用是非常重要的。丁教授课题组成功开发了高活性并且可以循环利用的self-supported催化剂(5)。这种self-supported催化剂、通过具有两个手性配体位点和一个金属的分子的自组装固体催化剂。合成的self-supported催化剂在手性催化反应的应用中成绩优异、例如Ti催化剂1催化的羰基-烯烃反応(5a)与Rh催化剂2催化进行的手性氢化(5b)反应,都可以得到高产率,高对映选择性的产物。

绿色化学
以温室气体CO2为原料在Ru催化剂下成功转换为DMF(6)。目前,正在与试点公司合作,首次使用二氧化碳进行DMF的工业生产(7a)

其他

  • 丁教授15岁参加高考,以比郑州大学进档线高出一分入学。大学一年级,无机化学实验全班第一,从那之后丁教授对化学这门学科渐渐产生了自信与兴趣(7b)。29岁就晋升教授。
  • 丁教授自述:如果大学考试失败的话,想当个木匠(7c)
  • 丁教授从1990年开始一直坚持给学生上课(7a)。他认为教育与研究同等重要。
  • 丁教授是2015年开始的Yoshida Prize的首次获奖者。
  • 丁教授自述他认为最漂亮的化合物是自己开发的SKP配体(7b)

相关文献

  1. (a) Long, J.; Hu, J.; Shen, X.; Ji, B.; Ding, K. Discovery of Exceptionally Efficient Catalysts for Solvent-Free Enantioselective Hetero-Diels-Alder Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10–11. DOI: 10.1021/ja0172518(b) Xu, S.; Wang, Z.; Zhang, X.; Zhang, X.; Ding, K. Chiral Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Baeyer–Villiger Reaction of 3‐Substituted Cyclobutanones by Using Aqueous H2O2Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 2840–2843. DOI: 10.1002/anie.200705932
  2. (a) Liu, Y.; Ding, K. Modular Monodentate Phosphoramidite Ligands for Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10488–10489. DOI: 10.1021/ja052749l(b) Zhang, J.; Dong, K.; Wang, Z.; Ding, K. Asymmetric Hydrogenation of α- or β-Acyloxy α,β-Unsaturated Phosphonates Catalyzed by a Rh(I) Complex of Monodentate Phosphoramidite. Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 1598–1601. DOI: 10.1039/c1ob06835k
  3. (a) Han, Z.; Wang, Z.; Zhang, X.; Ding, K. Spiro[4,4]‐1,6‐nonadiene‐Based Phosphine–Oxazoline Ligands for Iridium‐Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Ketimines. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5345–5349. DOI: 10.1002/anie.200901630 (b) Zhang, Y.; Han, Z.; Li, F.; Ding, K.; Zhang, A. Highly Enantioselective Hydrogenation of α-Aryl-β-Substituted Acrylic Acids Catalyzed by Ir-SpinPHOX. Chem. Commun., 2010, 46, 156–158.DOI: 10.1039/b919902k
  4. (a) Wang, X.; Meng, F.; Wang, Y.; Han, Z.: Chen, Y.-J.; Liu, L.; Wang, Z.; Ding, K. Aromatic Spiroketal Bisphosphine Ligands: Palladium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Amination of Racemic Morita–Baylis–Hillman Adducts. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 9276–9282. DOI: 10.1002/anie.201204925(b) Wang, X.; Guo, P.; Han, Z.; Wang, X.; Wang, Z.; Ding, K. Spiroketal-Based Diphosphine Ligands in Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Amination of Morita–Baylis–Hillman Adducts: Exceptionally High Efficiency and New Mechanism. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 405–411. DOI: 10.1021/ja410707q(c) Liu, J.; Han, Z.; Wang, X.; Wang, Z.; Ding, K. Highly Regio- and Enantioselective Alkoxycarbonylative Amination of Terminal Allenes Catalyzed by a Spiroketal-Based Diphosphine/ Pd(II) Complex. J. Am. Chem. Soc. 2015,137, 15346–15349. DOI: 10.1021/jacs.5b07764
  5. (a) Guo, H.; Wang, X.; Ding, K. Assembled Enantioselective Catalysts for Carbonyl-Ene Reactions.Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2009–2012. DOI: 1016/j.tetlet.2003.12.143(b) Wang, X.; Ding, K. Self-Supported Heterogeneous Catalysts for Enantioselective Hydrogenation. J. Am. Chem. Soc. 2004,126, 10524–10525. DOI: 10.1021/ja047372i
  6. Zhang, L.; Han, Z.; Zhao, X.; Wang, Z.; Ding, K. Highly Efficient Ruthenium‐Catalyzed N‐Formylation of Amines with H2and CO2. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6186–6189. DOI: 10.1002/anie.201500939
  7. (a) 相关链接 Ding’s Interview-1 (中文版)(b)相关链接Prof. Ding’s Interview-2 (中文版)(c)相关链接Prof. Ding’s Interview-3 (中文版)

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