March 14th, 2019

  1. J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

    本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化剂,使用该方法可以很容易的将烯烃特异性的转化为氮丙啶。Prilezhaev环氧化与氮丙啶合成环氧烷可以通过烯烃与过氧化物1进行Pri…

Pick UP!

Michael P. Doyle

本文作者:石油醚概要Michael P. Doyle:美国德克萨斯大学圣安东尼奥分校教授,有…

南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

本文作者:Summer导读南开大学的王晓晨课题组开发出新的五氟苯基取代的双功能手性硼烷 (b…

第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

之前介绍的是不饱和烃、不饱和醛酮的还原反应,本节主要介绍一系列羧酸衍生物的还原反应。 由酯还原…

Garner’s Aldehyde(Garner醛)

概要Garner醛可以从L-丝氨酸或者D-丝氨酸这两个镜像异构体大量制备,同时市面上也有出售。 氨基…

环化异构化反应(Cycloisomerization)

概要在Pd,Rh,Ru等后周期过渡金属催化剂的存在下,对拥有π系(通常是炔烃-烯烃的组合)的底物进…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

本文作者:杉杉导读底物导向的不对称反应,因能够从廉价易得的起始原料中精确构筑立体中心而倍受赞…

雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharples…

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