世界著名化学家

张绪穆 Xumu Zhang

张绪穆(1961年-),中国著名化学家,美资凯瑞斯德生化有限公司(Chiral Quest Inc)的创始人、执行董事长兼首席科学家。现任南方科技大学化学系讲座教授,系主任。

 

经历

  • 1982年武汉大学获得学士学位
  • 1985年中国科学院福建物质结构研究所获得硕士学位,师从卢嘉锡院士(诺贝尔获奖者Linus Pauling 的博士后,时任中国科学院院长)
  • 1987年加州大学圣地亚哥分校(University of California, San Diego)获得硕士学位,师从Gerhard N. Schauzer教授
  • 1992年斯坦福大学(Stanford University)获得博士学位,师从美国国家科学院院士James P. Collman教授(两位诺贝尔获奖者Sharpless和Grubbs的导师)
  • 1992—1994年斯坦福大学做博士后研究
  • 1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学(Penn State University)并获终身教授职位
  • 2000年创立凯瑞斯德生化有限公司(Chiral Quest)
  • 2007—2015年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授
  • 2005年受聘武汉大学长江学者讲座教授并创建绿色催化研究所
  • 2008年受聘武汉大学“高等学校学科创新引智计划”学术大师
  • 2011-2015年受聘武汉大学“千人计划”国家特聘专家
  • 2015年起任南方科技大学化学系系主任,教授

 

获奖经历

  • 1991年Franklin Veatch Graduate Fellowship,Stanford University
  • 1994年The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award
  • 1996年DuPont Young Faculty Award
  • 1996年Office of Naval Research Young Investigator Award
  • 1998年The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award
  • 2000年The John Simon Guggenheim Foundation Fellow
  • 2000年The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences
  • 2001年The Penn State Faculty Scholar Medal
  • 2002年The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award
  • 2002年The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award
  • 2008年苏州工业园区第二届科技领军人才
  • 2008年“江苏省高层次创新创业人才引进计划”引进人才
  • 2009年姑苏创新创业领军人才
  • 2011年 2010 年度“中国经济十大创新人物”
  • 2011年国家“千人计划”特聘专家

 

研究

自然界有许多分子恰如人的左手和右手,组成成分完全相同,结构上却形成镜像对称,这一属性被人们形象地称为“手性”。由于不同手性的分子会产生不同甚至相反的性质和作用,所以进行药物合成时必须加以区分。传统工艺区分手性化合物会造成一半的浪费,张绪穆开始思索,如果通过手性催化能直接生产出需要的左旋或是右旋化合物,那制药工艺就要精简、高效很多。

基于此,张绪穆提出了“手性工具箱”的概念并合成了一些有影响的手性配体,他的研究小组还利用合成的手性配体,对碳—氧双键、碳—碳双键、碳—氮双键的还原、Michael 加成反应等进行了研究。

此外,张绪穆还长期从事于铑催化下的烯炔环化反应,利用合成的手性配体,可以方便的实现烯烃和炔烃分子内的不对称环化,具有很好的区域选择性以及立体选择性,高效地构筑一系列五元环化合物。

评论&其他

  • 张绪穆不仅是荣获美国化学会Cope Scholar 奖的来自中国大陆的首位学者,也是首位将其生物医药公司带进美国OTCBB上市的大陆企业家。回国后,他一直致力于将凯瑞斯德生化有限公司打造成为中国绿色生物医药的领军企业。有着多年的、成功的工业化应用经验和背景。如在不对称氢化的工业化应用领域在中国乃至世界处于绝对领先的地位,相关的重大药物如雷米普利、度洛西汀和西他列汀中间体的绿色合成新工艺的工业化应用规模大、污染小、效益极高,在短短数年之内产值已达一亿元人民币,数年之后将达到十几亿人民币。张绪穆开发的数个重大药物原料药均已经成功获得美国FDA认可的DMF号(药物主控档案)。
  • 长期从事高效高选择性的催化研究。在Science;J. Am. Chem. Soc.;Angew. Chem.等学术刊物上发表学术论著220余篇,论文他引>12000次, 其中单篇论文他引>1000次,H index >65。此外,由其发展的张烯炔环异构化反应(Zhang enyne cycloisomerization)成为以中国人名命的为数不多的人名反应之一。
  • 在世界上,他最先提出了“手性工具箱”的概念,成为荣获美国化学会CopeScholar奖的来自中国大陆的首位学者。在不对称氢化和手性配体这两个领域,Scifinder搜索排名均位居世界前茅。
  • 2002年,在三名科学家凭借手性催化研究获得诺贝尔化学奖的第二年,张绪穆获得了美国化学学会颁发的考普学者奖。国际同行高度评价了他的研究成果:“张先生用于不对称氢化的手性配体研究,向实用的不对称催化迈出了重要的一步。他发展的用于高对映选择性地氢化脂肪酮的催化剂,在简单酮的不对称氢化方面的影响力,与2001年诺贝尔化学奖获得者 野依良治(Ryouji Noyor)不相上下。”
  • 2014年,他发明的铑催化下的烯炔环化异构化反应被国际化学权威著作《Name Reactions》收录,并被命名为“Zhang enyne cycloisomerization”,几百年来曾获得的华人学者不超过5人。

相关文献

  1. Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of Unsaturated Amido Esters by Catalytic Hydrogenation of Conjugated Enamides. M. Gao, J. Meng, H. Lv, and X. Zhang. Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1885 –1887.DOI: 10.1002/anie.201410213
  2. Rhodium Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Pyridine Ketones. H. Yang, N. Huo, P. Yang, H. Pei, H. Lv, and X. Zhang. Org. Lett., 2015, 17, 4144–4147. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01878
  3. First Iridium-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrogenation of β-Nitroacrylates. S. Li, T. Xiao, D. Li, and X. Zhang. Org. Lett., 2015, 17, 782–3785. DOI: 10.1021/ol5034332
  4. Highly Enantioselective Hydrogenation of ο-Alkoxy Tetrasubstituted Enamides Catalyzed by a Rh/(R,S)-JosiPhos Catalyst. J. Meng, M. Gao, H. Lv, and X. Zhang. Org. Lett., 2015, 17, 1842–1845.DOI: 10.1021/acs.orglett.5b00401
  5. Highly Efficient Synthesis of Chiral α-CF3 Amines via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation. J. Jiang, W. Lu, H. Lv, and X. Zhang. Org. Lett., 2015, 17, 1154–1156. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b00087
  6. Highly Efficient Tetradentate Ruthenium Catalyst for Ester Reduction: Especially for Hydrogenation of Fatty Acid Esters. X. Tan, Y. Wang, Y. Liu, F. Wang, L. Shi, K. Lee, Z. Lin, H. Lv, and X. Zhang. Org. Lett., 2015, 17, 454–457. DOI: 10.1021/ol503456j
  7. Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted α-Acetoxy β-Enamido Esters: A New Approach to Chiral α-Hydroxyl-β-amino Acid Derivatives. Q. Wang, W. Huang, H. Yuan, Q. Cai, L. Chen, H. Lv, and X. Zhang. J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 16120–16123.DOI:10.1021/ja509005e
  8. Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts with an Iridium Phosphole Catalyst. M. Chang, Y. Huang, S. Liu, Y. Chen, S.W. Krska, I. W. Davies, and X. Zhang. Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 12761 –12764.DOI: 10.1002/anie.201406762
  9. Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected NH Imines Assisted by a Thiourea. Q. Zhao, J. Wen, R. Tan, K. Huang, P. Metola, R. Wang, E. V. Anslyn, and X. Zhang. Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 8467 –8470.DOI: 10.1002/anie.201404570
  10. T.-L. Liu, C.-J. Wang, X. Zhang*; Synthesis of Chiral Aliphatic Amines through Asymmetric Hydrogenation. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8416.DOI: 10.1002/anie.201302943
  11. S. Li, K. Huang, B. Cao, J. Zhang, W. Wu, X. Zhang*; Highly Enantioselective Hydrogenation of beta, beta-Disubstituted Nitroalkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8573. DOI: 10.1002/anie.201202715
  12. M. Chang, W. Li, X. Zhang*; A highly efficient and enantioselective access to tetrahydroisoquinoline alkaloids: asymmetric hydrogenation with an iridium catalyst. Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 50, 10679.DOI: 10.1002/anie.201104476
  13. G. Hou, W. Li, M. Ma, X. Zhang, X. Zhang*; Highly efficient Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-Enamine esters. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12844.DOI: 10.1021/ja105674y

外部链接

 

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Hongliang SHI

兰州大学研究生,攻读天然产物的有机全合成。从大学开始就一直喜欢有机,对每一个化学式中蕴含的变化都充满了好奇。平时喜欢摄影,研究电脑软件。我的座右铭是:一切偶然都是必然的结果,希望和更多平凡的朋友做一件不平凡的事情。

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