合成后期多样化法 Late-Stage Diversification
化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…
第77回–海外化学家专访—制备有助于能源和生物学领域的无机纳米材料的Catherine Murphy教授
本文翻译作者:Sum日文原文:第77回―「エネルギーと生物学に役立つ無機ナノ材料の創成」Ca…
Nakamura Reaction
概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…
DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应
导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…
镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应
2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现…
Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)
概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…
ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点
抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…
用金属氢化物的还原反应
概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…
Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成
北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…
J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…