合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段，如果能够实现高效的化学选择性官能团化，这样不仅可以保证原有骨架结构的活性，同…

• 2017/4/26

第77回–海外化学家专访—制备有助于能源和生物学领域的无机纳米材料的Catherine Murphy教授

本文翻译作者：Sum日文原文：第77回―「エネルギーと生物学に役立つ無機ナノ材料の創成」Ca…

• 2020/7/6

Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下，…

• 2018/2/6

DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应（通过带电的…

• 2020/8/23

镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应

2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现…

• 2018/5/24

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

• 2015/12/14

ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates， ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

• 2016/2/26

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到，使用方便等…

• 2014/4/7

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

• 2019/1/23

J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架，广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

• 2019/6/5