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  1. 吴杰组课题组JCAS:光反应条件下从大宗原料与单质硫合成高附加值硫脂产物

    作者:石油醚导读:近日,新加坡国立大学吴杰课题组开发了一种高效的三组分偶联反应,利用光催化直接HAT策略从大宗原料醛、烯烃、炔烃和单质硫出发,合成了高附加值的硫酯产物。该合成方法具有原子经济和步骤经济高、底物范围广泛和对复杂药物后期…

  2. 「Spotlight Research」光催化大宗原料与单质硫合成高附加值的硫脂产物

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自新加坡国立大学的博士生Tanghai…

  3. 分子点群归属100道练习题<答案与解析>

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:点群の帰属 100 本ノック!!翻译:炸鸡…

  4. 便秘药杂谈

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

  5. Angew:张力释放驱动的环氧化与氮杂环丙烷化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,英国Bristol大学的V. K. Aggarwal课题组在A…

  6. Angew:铜催化的C(sp3)-胺化反应方法学研究

  7. 「Spotlight Research」自由基介导烯基环丁烷开环合成γ,δ-不饱和醛

  8. Angew:锰催化的烷氧羰基化反应方法学研究

  9. Angew:轴手性二芳基醚的催化不对称合成研究

  10. 「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

  11. 「Spotlight Research」二价铋自由基正离子化合物的高选择性合成与表征

  12. 「Spotlight Research」偕二硼酸酯烷烃与羧酸酯的偶联反应实现炔烃合成

  13. 「Spotlight Research」不对称双卤化反应

  14. 济南大学王斌课题组:氢键促进非血红素锰催化含氮分子中远端C‒H选择氧化

  15. 「Spotlight Research」炔丙醇的对映选择性烷基化反应

  16. Benjamin List组JACS:动态动力学不对称转化合成硅手性分子

  17. ACS Catal.:串联异构化−烯丙基化反应方法学研究

Pick UP!

氘代药物是什么

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:重医薬品(重水素化医薬品、heavy drug)…

Angew:2,3,4-三取代-3-吡咯啉的对映选择性合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Chung-Ang大学的E. J. Cho与York大学的N. I…

林 雄二郎教授的pot-economy 化学

此文翻译于化学空间日本版,作者为林 雄二郎教授的博士生,本文首发于《现代化学》访谈特辑。本文…

Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

成功在大气压·室温的温和条件下合成过氧化氢内嵌富勒烯。分子内嵌富勒烯 富勒烯具有结构美感、由于可…

Richard Henry Friend

由于有机光电近年来的大热再加上小编也在这方面混了几年,促使小编之前写了篇中国有机光电的发展和日本化学…

采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

「Spotlight Research」苄基C–H交叉偶联获得三维分子多样性

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自Merck公司的陈斯杰博士为我们分享…

JACS:镍催化非活化二级烷基亲电试剂与CO的羰基化Negishi交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…

Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

本文投稿作者 齐藩Trioxacarcins是最近合成化学家关注的分子,这个分子是一个以二氧稠环…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

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