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  1. 剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

    三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的策略。由于受自旋禁阻的限制,基于纯有机电荷转移型分子的单线态和三线态之间的自旋翻转速率一般较低。近日,英国剑桥大学崔林松博士、Richard…

  2. 剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

    图片来自Nature Materials电荷转移复合物是由电子给体和电子受体单元通过…

  3. 电子科大郑永豪教授团队诚聘有机光电材料方向:讲师,副研究员

    郑永豪博士现为电子科技大学光电科学与工程学院教授,博士生导师。因团队需要扩大有机光电材料方向的研究,…

  4. Richard Henry Friend

    由于有机光电近年来的大热再加上小编也在这方面混了几年,促使小编之前写了篇中国有机光电的发展和日本化学…

  5. 日本仁科芳雄奖简介

    仁科芳雄奖(仁科记念赏)是日本历史最悠久的科学奖项,由仁科纪念财团于1955年开始每年颁发, 每年的…

  6. 中国有机光电研究的发展与日本化学的关联(一)

  7. 关于外国人研究者的杂谈

  8. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

  9. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

  10. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

  11. 汤森路透最新2016年期刊影响因子

  12. 戴,还是不戴?

  13. 日本实验室的管理(二)

  14. 新型双极性主体材料在有机蓝光和磷光OLED器件中的应用

  15. 日本的实验室管理(一)

  16. 申请日韩留学之我见(三)

  17. 申请日韩留学之我见(二)

Pick UP!

Migita-Sano合成

概要Migita-Sano合成 (Migita-Sano synthesis) 是在一锅反应条件…

中村荣一 Eiichi Nakamura

中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

概要由苯胺和α-羰基卤化物合成吲哚及其衍生物的反应手法。 基本文献・…

华东师范大学姜雪峰课题组Angew: 三组分还原交叉偶联构建多种砜骨架

作者 彬彬导读含砜官能团的结构在制药、有机光电导材料等领域具有广泛应用,硫化物与强氧化剂氧化…

「Spotlight Research」光电共催化策略实现连续多个相邻C-H键的选择性氧化

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自上海交通大学的申涛副教授为我们分享…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Matthew J. Gaunt

本文作者:石油醚概要Matthew J. Gaunt,英国剑桥大学化学系教授,有机化学家,高…

Zincke Aldehyde

概要1-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride (the Z…

「Spotlight Research」均相超分子胶囊催化的高度β-选择性的O-呋喃糖苷化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自瑞士巴塞尔大学的李天任博士为我们分享…

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