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  1. 剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

    三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的策略。由于受自旋禁阻的限制,基于纯有机电荷转移型分子的单线态和三线态之间的自旋翻转速率一般较低。近日,英国剑桥大学崔林松博士、Richard…

  2. 剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

    图片来自Nature Materials电荷转移复合物是由电子给体和电子受体单元通过…

  3. 电子科大郑永豪教授团队诚聘有机光电材料方向:讲师,副研究员

    郑永豪博士现为电子科技大学光电科学与工程学院教授,博士生导师。因团队需要扩大有机光电材料方向的研究,…

  4. Richard Henry Friend

    由于有机光电近年来的大热再加上小编也在这方面混了几年,促使小编之前写了篇中国有机光电的发展和日本化学…

  5. 日本仁科芳雄奖简介

    仁科芳雄奖(仁科记念赏)是日本历史最悠久的科学奖项,由仁科纪念财团于1955年开始每年颁发, 每年的…

  6. 中国有机光电研究的发展与日本化学的关联(一)

  7. 关于外国人研究者的杂谈

  8. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

  9. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

  10. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

  11. 汤森路透最新2016年期刊影响因子

  12. 戴,还是不戴?

  13. 日本实验室的管理(二)

  14. 新型双极性主体材料在有机蓝光和磷光OLED器件中的应用

  15. 日本的实验室管理(一)

  16. 申请日韩留学之我见(三)

  17. 申请日韩留学之我见(二)

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新型冠状病毒是如何逃过我们的免疫系统的(2)

本文来自Chem-Station日文版 コロナウイルスが免疫システムから逃れる方法(2) kanak…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成环…

化学实验课第一节—阿司匹林的合成

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アスピリンの合成実験 〜はじめての化学合成〜…

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

重水它竟然有点甜

本文来自Chem-Station日文版 重水は甘い!?  ペリプラノン翻译投稿 炸鸡 校对 …

Clarivate・Analytics发表「引文桂冠奖2018」

9月20日,Clarivate・Analytics发表了「2018年引文桂冠奖」。该奖项是汤森路透的…

AHA 偶联

概要AHA偶联为CuCl催化下,炔(Alkynes)、 二卤甲烷(diHalomethanes)及…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

Morken羟基导向双硼化反应

概要Morken羟基导向双硼化反应(Morken hydroxy-directed diborat…

JP研究最新进展4:JACS | 首次合成贵金属8元素合金

2022年2月16日,京都大学北川宏(Hiroshi Kitagawa)教授课题组在专业杂志JACS…

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