April 12th, 2023

  1. JACS:(+)-KB343的对映选择性全合成研究

    作者:杉杉导读:近日,美国Scripps 研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物KB343的一种全新的对映选择性全合成路线设计。其中,关键步骤主要涉及N-协助的二烯酮合成与去对称化 (N-assisted dienone…

Pick UP!

JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

Angew:对映体选择性合成2,2-二取代Pyrrolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的吴华课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

中国科学院昆明植物研究所郝小江团队 博士后(特别研究助理)招聘启事

  中国科学院昆明植物所郝小江院士团队,主要从事活性天然产物发现、天然产物化学生物学、新型农药、天然…

真空油泵怎么又坏了啊!!!???

本次,让我们聊聊实验室现场的话题吧!!每一个做有机化学的或者接触过相关有机合成的同学肯定都知道:…

J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew:镍催化(手性铝控制)实现C-CN键活化合成手性茚衍生物

本文作者:杉杉导读近日,南开大学叶萌春教授课题组在德国应化杂志发表论文,报道了在镍催化下(手…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

Narasaka-Prasad还原

概要Narasaka-Prasad还原(Narasaka-Prasad reduction)是在三…

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