November, 2022

  1. 探索不对称催化的新天地―手性阳离子催化 —陈俊丰教授

    本文作者:石油醚近些年来,有机小分子介导的不对称催化已经得到了十足的发展,其已成为和不对称金属催化的并称的一个领域,并且该领域于2021年被授予了诺贝尔化学奖。目前,有机小分子催化剂也从最初的手性脯氨酸类催化剂发展到今天众多…

  2. Angew:手性膦催化[3+2]环加成及后续氧化构建轴手性轴手性 2-芳基吡咯

    作者:石油醚导读近日,新加坡国立大学的卢一新课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

  3. 第 56 回 专攻“利用时间分辨光谱探索复合纳米材料的新功能” 小林洋一副教授

    本文作者:sum第 56 次化学研究员专访,我们邀请到的是立命馆大学的小林洋一副教授。小林教…

  4. JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

  5. Angew:立体选择性Boron-Wittig反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读:近日,韩国Pohang科技大学的S. H. Cho课题组在Angew. …

  6. Angew: 可构建硅手性中心的首例铑催化动态动力学不对称硅氢加反应

  7. JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

  8. JoVE 科学视频资源–助力你的科研和教学

  9. 探索糖的合成策略与方法●靶向蛋白质降解剂的开发和应用 —唐维平教授

  10. 扑热息痛知多少

  11. 南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

  12. 通过分子间相互作用对碗状结构反转过渡状态稳定化

  13. 徐利文教授团队:基于不对称C-H活化与瞬态手性转移策略构建季碳立体中心

  14. 丈夫的陪产假<2>:家庭工作两不误

  15. 武汉大学沈晓课题组Angew. Chem.: 镍催化硅烷和硅杂环丁烷的交叉再分配反应合成双硅化合物

  16. JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

  17. 丈夫的陪产假<1>:带娃的假期

Pick UP!

羰基的不对称烯丙基化(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 手性硼试剂的Brown烯丙基化和巴豆基化Brown烯丙基化…

Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

本文作者:杉杉导读钯催化C-N键的形成,是构建含氮杂环化合物的一种有效途径。近日,常州大学史…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成环…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…

Quéguiner 氮杂咔唑合成

概要Quéguiner 氮杂咔唑合成 (Quéguiner Azacarbazole Synthe…

雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

概要α-卤代酯和锌生成的锌的烯醇盐与醛酮的加成反应。与烯醇锂、烯醇镁等相比,锌的烯醇盐碱性…

点击化学 / Click chemistry

点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

Edwin M. Southern

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:エドウィン・サザン Edwin M. Southe…

最小人工金属酶:π-铜(Ⅱ)络合物催化剂开拓新的有机合成方法-成功实现难以分离的联烯酰胺的实用不对称加成反应”

作者:石油醚导读:自2006年石原等人发表了关于π-铜(Ⅱ)络合物触媒的第一篇学术论文以…

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