本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反应，该反应所用底物为烷基溴，反应具有优秀的选择性，并且分子间的反应也可进行。背景过渡金属催化的C-C键的构建因为…
大环化合物近年来成为了药物化学研究的热点，其中环肽类结构是重要的组成部分。在绘制该类结构时，Chem…
本文作者 漂泊郑南峰教授是厦门大学化学化工学院教授，主要研究纳米材料的合成以及功能纳米材料在…
本文作者 漂泊碘是一种重要的生理元素，被称为“智力元素”，含碘的甲状腺素对于维护中枢神经系统…
OA2 偶联
概要OA2偶联为在微波辅助下，亚铜催化的2-氧代乙酸（2-Oxoacetic acid）、胺（A…
从天然物中间体中创造多样性候选药物
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是，从天然资源（植物、动物、微生物等）中采取…
钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物
本文作者：杉杉导读近日，德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…
Green Chem.：铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学
作者：杉杉导读：近日，苏州大学的李红喜课题组在Green Chem.中发表论文，报道一种全新…
镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学
本文作者：杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学，在实现C-C键构…
陕西师范大学李兴伟课题组Angew.： 铑催化阻转选择性构建吲哚化合物（涉及C-H键的活化）
本文作者：杉杉导读近日，陕西师范大学李兴伟课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…
南开大学叶萌春课题组Angew： 镍催化的对映选择性C(sp3)-H键活化反应方法学研究
本文作者：杉杉导读：近日，南开大学的叶萌春课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…
JACS：N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应
作者：杉杉导读：近日，同济大学的赵晓明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…
18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)
构造葡萄糖2位的羟基被放射性同位素18F取代的18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)。因为自然界存在的氟…
日本实验室的管理（二）
引用上篇所写的“本文所写的内容基于小编所在学校以及实验室，或许与其他日本的实验室有所区别，但大体上来…
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