October 8th, 2018

  1. 氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

    由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*C-F键也具有低能量,可以与相邻电子相互作用。因此会产生邻位交叉效应(gauche effect)。例如,如开篇图所示,1,2-二氟乙烷…

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环化异构化反应(Cycloisomerization)

概要在Pd,Rh,Ru等后周期过渡金属催化剂的存在下,对拥有π系(通常是炔烃-烯烃的组合)的底物进…

大宮 寛久 Hirohisa Ohmiya

本文作者:alberto-caeiro大宮 寛久(Hirohisa Ohmiya),日本有机…

海外留学记–无保护基状态下乙醇的直接Coupling反应

本文来自日文版,翻译投稿 张寻这次海外留学记,我们邀请到了増田侑亮同学。他今年三月毕业,此前一直…

Demis Hassabis

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:デミス・ハサビス Demis Hassabis…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

Katada反应

概要Katada反应 (Katada reaction)是吡啶-N-氧化物。Ka…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读稠合芳基化合物由于具有独特的电子特性以及生物活性的多样性,从而在材料和药物…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

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