October 8th, 2018

  1. 氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

    由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*C-F键也具有低能量,可以与相邻电子相互作用。因此会产生邻位交叉效应(gauche effect)。例如,如开篇图所示,1,2-二氟乙烷…

Pick UP!

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

有機化合物の日本語名称9

本期,Chem-station小编主要介绍各类卤代烷 (ハロアルカン, または, ハロゲン化アルキル…

羰基的不对称烯丙基化(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 硼试剂烯和亚胺的反应1. Nakai和Shibasaki开发出铜和…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

JACS:氮杂环化合物参与的电化学相邻C-H双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的Tristan H. Lambert课题组在J…

南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

秋山隆彦Takahiko Akiyama

本文作者 alberto-caeiro秋山隆彦(Takahiko Akiyama),日本有机…

官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

Angew:立体选择性Boron-Wittig反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,韩国Pohang科技大学的S. H. Cho课题组在Angew. …

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,瑞士ETH Zürich的E. M. Carreira课题组…

微信

QQ

PAGE TOP