February 23rd, 2015

  1. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化剂,被应用于催化各种化学反应。该类手性磷酸催化剂最初是由秋山隆彦(学習院大)・寺田眞浩(東北大)两位化学家在2004独立开发成功的,所以…

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Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

while 的使用方法

本文翻译自日文版,译者 七姑娘连词“while”具有两种意义,因此为了避免误用,使用时需多加注意…

Honda-Reformasky反应

概要2000年,日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Fac…

「Spotlight Research」机器学习模型指导的Clovane倍半萜全合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自耶鲁大学的张鹏鹏博士为我们分享。…

Nagoya Medal 受奖人一览

本文作者:alberto-caeiroNagoya Medal是万有生命科学振兴国际交流财团…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为…

Ishihara 环醚化

概要2010年日本名古屋大学工学院 (名古屋大学工学研究科, Graduate School o…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

97 锫 伯克利的元素

本文作者:漂泊锫是超铀元素的一员,它以发现地Berkeley命名。锫由于产量太低,无实际用途,主…

洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

概要从异羟肟酸衍生物出发,用热or碱处理后,经由异氰酸酯中间体最终得到胺的反应。&nbs…

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