February 23rd, 2015

  1. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化剂,被应用于催化各种化学反应。该类手性磷酸催化剂最初是由秋山隆彦(学習院大)・寺田眞浩(東北大)两位化学家在2004独立开发成功的,所以…

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合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

抗疱疹病毒的药物——阿昔洛韦(Aciclovir)

本文作者:Sunny华引言病毒可以感染具有细胞结构的生命体,并利用宿主细胞的代谢系统进行寄生…

Angew:氧化氮杂环卡宾自由基催化—通过分子间氢原子转移实现烯烃的多样性双官能团化

作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

Walter Kohn

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ウォルター・コーン Walter Kohn…

硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮…

第76回–海外化学家专访–作为推动化学发展的杂志编辑 Neil Withers博士

本文翻译作者:Sum日文原文:第76回―「化学を広める雑誌編集者として」Neil Withe…

ACS Catal.:不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

“有机合成实验技巧”第3篇–有机实验中遇到的危险化合物

本文来自Chem-Station日文版 使っては・合成してはイケナイ化合物 |第3回「有機合成実験テ…

McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

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