November 16th, 2021

  1. ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学王川课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一种通过交叉亲电偶联的策略,可合成一系列多取代丙二烯衍生物。其中,使用镍为催化剂,可实现炔丙基碳酸酯(propargyl carbonates…

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美国留学记:当TA的那些事儿

本文来自Chem-Station日文版アメリカ大学院留学:TAの仕事kanako翻译投稿 炸…

18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)

构造葡萄糖2位的羟基被放射性同位素18F取代的18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)。因为自然界存在的氟…

史一安环氧化反应 (三)—官能团化的底物的环氧化反应

官能团化的底物的环氧化反应1.1 端位双键的环氧化当使用ketone 2b进行不对称环氧化…

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

上海有机所汤文军教授课题组JACS:手性联硼酸酯促进亚胺的不对称还原偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所汤文军教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of …

嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了…

Angew. Chem., Int. Ed. 大蒜中的主要成分的全合成

作者实现了大蒜中主要成分阿藿烯的新型全合成。通过在氧化条件下简单地构造烯烃和亚砜,可以实现简便的大规…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

一键封喉的小分子共价抑制剂

投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动…

Larry E. Overman

Larry E. Overman、1943年xx月xx日- 、是美国著名的有机化学家。现加州大学欧文…

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