C-N键活化

  1. 光氧化还原催化伯胺的脱胺基烷基化反应

    本文作者:ChemBoy导读伯胺是一种廉价、天然存在且化学多样性的化学原料,因而关于胺的脱胺基官能团化已经成为一个重要的研究方向。近期,随着Katritzky吡啶盐类试剂的出现,已实现了简单α-1o以及α-2o胺的C-N键活化转化。…

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JACS:环肽 Dynobactin A的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所Phil S. Baran教授团队在J. A…

Angew:三组分化学选择性偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,东华大学的刘为萍与赵圣印课题组在Angew. Chem. Int. E…

克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

海外访问的时候,挑战全英文演讲!~①第一篇 入门~

本文来自Chem-Station日文版 海外機関に訪問し、英語講演にチャレンジ!~① 基本を学ぼう …

Bohlmann-Rahtz吡啶合成法 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis

概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…

第三回 纳米级的创造研究 – James Tour教授

本文翻译作者:Sum日本原文网址:https://www.chem-station.com/…

Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者:杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学,目前已经成为合成化学中构建手性三维…

「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生何鑫为我们分享。…

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