3-哌啶

  1. JACS:3-哌啶分子的催化对映选择性合成研究

    作者:杉杉导读:近日,Oxford大学的S. P. Fletcher课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的通过铑催化剂促进的二氢吡啶衍生物与芳基硼酸之间的不对称交叉偶联反应方法学,进而成功完成一系列…

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烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

背景研究:将C-H键官能团化反应与π-不饱和底物的环化反应有机结合起来被认为是最有效的合成环状或…

Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

Wolfgang Kroutil

Wolfgang Kroutil, (1972年8月5日-) 奥地利出身的生物有机化学家。研究方向是…

J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…

跌倒过才是最美的人生—藤田诚 教授

化学家专访过的化学家们跨度非常大——从领域第一人到未来新星都有,这一次专访是东京大学研究生院工学科研…

JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

作者:石油醚导读:近日, California Institute of  Techno…

毕业季–就读西安交通大学的心得体会(系列一)

本文作者:Yang TJ光阴似箭,岁月荏苒,大学本科四年的时间过得太快,让身着学士服捧着毕业…

Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂…

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