阻旋选择性

  1. 宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

    本文作者:杉杉 导读与发展较为成熟的中心手性硼化学 (centrally chiral boron chemistry)相比,C-B轴手性化学 (C-B axially chiral chemistry)的发展则具有更多的挑战。近日…

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Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

南方科技大学舒伟课题组ACS Catal.: 铜催化胺的远程迁移芳基化策略(涉及无张力C-C键的官能团化)

本文作者:杉杉导读:通过C-C键官能团过程进行的胺分子的远程芳基化,目前尚未有文献报…

中国科学技术大学苏州高等研究院刘国军院士团队博后招聘

一、中国科大苏州高等研究院中国科学技术大学苏州高等研究院(简称“苏州高研院”) 是中国科学技术大…

实验课程特别体验!铃木ー宫浦偶联反应 “体验套装”

让日本化学引以为傲的有机合成技术「偶联反应」 ----对,就是在金属钯催化下将卤化物和金属有机反应剂…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis)

概要在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下,把末端炔烃转换成联烯的手…

破解储氢材料难题・氨的催化合成与分解 —陈萍研究员

本文作者:石油醚《探索化学化工未来世界——值得为之付出一生》是化学化工领域的专家学者为青年学…

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

高效全合成Ingenol

投稿作者:LiWen Xia概要高度氧化的萜类化合物广泛应用于临床治疗当中,包括具有抗癌活性的T…

官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…

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