间位

  1. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反应。作为生成物的有机硼化合物可以作为多种化学官能团转变的中间体,有非常高的化学利用价值。本反应容易受到芳香环上取代基的立体位阻的影响。因…

  2. 利用催化剂准确命中芳香环间位

    在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

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即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

本文来自日文版,翻译投稿 Suming各位在化合物的合成和结构分析方面工作的读者们注意啦。最近,…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

Sawada试剂

本文作者:asymmboy概要1969年,日本Kyoto 大学化学研究所 (京都大学化学研究…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

Angew:烯基化合物的对映选择性氢氨基甲酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,MIT的S. L. Buchwald课题组在Angew. Chem.…

光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

93 镎 以海王星命名的元素

本文作者:漂泊镎是是第一个被发现的人工合成的超铀元素,为奠定现代元素周期系和建立锕系元素奠定…

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