路易斯酸

1. 

   菅沢反应 Sugasawa Reaction

   概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中，苯胺无需事先保护就行进行。众所周知，对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化，由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位，导致芳香环的电子密度下降，使得反应很难进行。而本反应…

   • 2018/9/21
   • 取代反应, 有机合成百科
2. 

   Meinwald Rearrangement

   概要此反应由Meinwald在1963年首次报道，该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合…

   • 2017/6/8
   • 重排反应
3. 

   向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation

   概要以可以纯化保存的氟化糖作为糖基化的donor进行的糖基化的手法。最初向山等人利用含锡的路易斯酸…

   • 2016/12/15
   • 偶联反应, 有机合成百科
4. 

   Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

   概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热，在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰乙…

   • 2016/8/25
   • 有机合成百科
5. 

   Gattermann醛合成（Gattermann Aldehyde Synthesis）

   概要氯化铝等路易斯酸催化下，氢氰酸与芳香族化合物（如苯）作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

   • 2016/1/28
   • 取代反应
6. 

   Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

   • 2015/3/9
   • 重排反应
7. 

   山本　尚　Hisashi Yamamoto

   • 2014/5/28
   • 世界著名化学家
8. 

   细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

   • 2014/3/28
   • 取代反应, 有机金属反应
9. 

   二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

   • 2014/3/26
   • 还原反应
10. 

    傅-克酰基化（Friedel-Crafts Acylation）

    • 2014/3/15
    • 取代反应, 有机合成百科