Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)
概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…
有机化学的前世今生-从古希腊哲学到分子理论的诞生-【前篇】
本文来自Chem-Station日文版 有機化学を俯瞰する –古代ギリシャ哲学から分子説の誕生まで–…
Angew:立体选择性Boron-Wittig反应方法学研究
本文作者:杉杉导读:近日,韩国Pohang科技大学的S. H. Cho课题组在Angew. …
第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授
本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…
N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification
N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…
JACS:Ru-NHC催化剂促进的对映选择性全氢化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,德国Westfälische Wilhelms-Universit…
Nature Synthesis: 基于双碳氢键活化/环化反应实现锯齿型类石墨烯分子的高效构筑
作者:石油醚导读:北京时间2023年5月1日,四川大学化学学院的游劲松教授团队与蓝宇教授…
科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)
醇→烯 概要邻二醇与硫羰基二唑咪反应生成环状硫代碳酸酯,再用烷基亚磷酸酯处理发生顺式还原热消…
磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group
概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…
1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol
概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…