菲啶衍生物

  1. Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

    本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的段春迎与金云鹤课题组在Green Chemistry中发表论文,报道一种采用可见光诱导的无金属条件下的简单烷基化合物与异腈之间的C(sp3)-H键菲啶化 (phenanthridinylatio…

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Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

本文作者:杉杉导读近日,日本Hoshi大学的Sugita Kazuyuki (杉田 和幸)课…

Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

Nat Commun∣江西师范大学/江南大学孙建松团队 基于邻(叔丁基乙炔基)苯硫苷(BEPTs)策略直接高效合成核苷

作者:孙建松课题组导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松团队开发了一…

Hinsberg Thiophene Synthesis

概要1,2-二羰基化合物与硫代二乙酸酯进过脱水缩合形成噻吩的方法。基本文献 Hinsber…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

Schwartz’s Reagent

概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与…

天然产物环巴胺(Cyclopamine)全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所的Phil S. Baran教授团队在J. Am…

鄰位碳硼烷B-H鍵選擇性功能化研究進展

什么是(鄰)碳硼烷鄰-碳硼烷( o-carborane) 是一種碳硼烷家族中極端穩定且相對廉價的一…

Tsuge反应

概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…

Shanker Balasubramanian

Shanker Balasubramanian、1966年9月30日(Chennai, 印度出生),…

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