菲啶衍生物

  1. Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

    本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的段春迎与金云鹤课题组在Green Chemistry中发表论文,报道一种采用可见光诱导的无金属条件下的简单烷基化合物与异腈之间的C(sp3)-H键菲啶化 (phenanthridinylatio…

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山道年(santonin)的光照重排

投稿作者:LiWen  Xia概要1957年. D.H.R.Barton 研究山道年的光照重…

伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

「Spotlight Research」炔基化的新方法—光诱导的inverse Sonogashira偶联反应

本文作者:石油醚这次的研究聚焦是来自北京理工大学夏中华课题组的研究。该论文发表在Chemic…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

27 钴 美丽的染料元素

本文投稿作者 漂泊钴元素是一种非常重要的金属元素,它在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面有着广泛的…

Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(三)

Advanced Materials 封面(三):石墨烯中硫掺杂引发强铁磁序列:浓度效应和取代机理…

ADC抗体偶联药基础篇①: 构思的历史背景&小分子药物・抗体药物的比较

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

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