药物代谢

  1. 新药研发的毒性筛选官:能检测出广泛反应代谢物的荧光捕捉剂

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:広範な反応性代謝物を検出する蛍光トラッピング剤 〜毒性の黒幕を捕まえろ〜翻译:炸鸡 校对:Jiao Jiao在研发新药的过程中,毒性,一直是一个无法回避的问题。具有显著细胞毒…

  2. 这个结构用起来真的没问题吗?〜药物研发领域里的坏蛋们〜

    本文来自Chem-Station日文版 その構造、使って大丈夫ですか? 〜創薬におけるアブナいヤツら…

  3. 在细胞中旅行的小分子︱第二篇

    本文来自Chem-Station日文版 細胞の中を旅する小分子|第二回 MasaN.翻译投稿…

  4. LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

    随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药…

Pick UP!

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

104 钅卢 Rf

本文作者:漂泊钅卢是一种人工合成的放射性元素,杜布纳联合核子研究所利用22Ne轰击242Pu得到…

Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…

北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew:铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成

本文作者:杉杉导读近日,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…

Angew:烯烃参与的电化学Azidocyanation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的徐海超课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

概要把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。烯丙位・苄位(活性C-H)…

克莱森重排(Claisen Rearrangement)

概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

Angew:钯催化1-Alkynylindoles的不对称氢芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,青岛大学的刘人荣课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

镍催化α-芳基苯甲酰胺的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,苏黎世大学(University of Zurich)Cristin…

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