芳香环

  1. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

    概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应经由重氮,苯炔等特殊活性基团的情况的时候,也能发生亲核取代反应。基本文献 SN(ANRORC): Henk C. V…

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亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

「Spotlight Research」羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自上海师范大学博士生的侯承康同学为我们…

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

Kishi 还原

概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…

抗肥胖候选药物-S-234462

作者:石油醚引言神经肽Y(NPY)是一种36个氨基酸组成的神经递质,广泛分布于哺乳动物中…

硼氢化钠 Sodium Borohydride

概要最常用的还原剂之一。对空气中的水气和氧较稳定,操作处理容易。也能推广适用于工业规模, 因…

Bruce H. Lipshutz

本文来自Chem-Station日文版  ブルース・リプシュッツ Bruce H. Lipshutz…

JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组在J. Am. Chem.…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

村井 真二 Shinji Murai

村井 真二(Shinji Murai、1938年8月24日 – )日本的有机化学家,大阪大学名誉教授…

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