芳硝基化合物

  1. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

    摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd催化下,首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高,底物范围广,为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应提…

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防止全球变暖–全世界科学家的共识是什么?

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Corinna S. Schindler

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为什么电子要离域或定域?【带你再次走进薛定谔方程:一维深阱式势能和曲率】

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Donald G. Truhlar

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新人进组常犯的低级错误前三位

现在是八月份,马上9月份,新人就要进组开始实验了,新人进组做实验经常会出现一些问题,希望看过这篇帖子…

Org. Lett.:钯催化对映选择性Domino羰基化Heck酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西北大学的关正辉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

化学反应底物适用范围评价的分子间筛选方法

化学工作者们每天都会面对见诸期刊的各种新的合成方法学,从目标导向性合成的角度来看,每个人对此都会有自…

Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

成功在大气压·室温的温和条件下合成过氧化氢内嵌富勒烯。分子内嵌富勒烯 富勒烯具有结构美感、由于可…

无水无氧柱色谱

概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(5)

化学空间自从有了图片博客后,周围不少朋友都热心给提供了各类化…

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