肽键合成

  1. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能团的选择性比较高。同时,该反应的操作也很简便,副产物水与二氧化碳也很容易除去,是一个非常环保的反应。该反应中的底物在与无保护的胺或者羧酸…

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伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…

辻村みちよ

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:辻村 みちよ翻译:炸鸡辻村みちよ(…

通过γ射线辐射实现环氧树脂的完全降解

本文作者:天天笑导读哈尔滨工业大学黄玉东教授团队设计并开发了一系列含有γ射线辐射敏感基团—苯…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

世界著名化学家 侯召民

本文作者 alberto-caeiro侯召民(研究室主页),本科毕业于中…

楊井 伸浩 Nobuhiro Yanai

本文来自Chem-Station日文版 楊井 伸浩 Nobuhiro YanaiEAAAUI…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

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