缺电子

  1. Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

    酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是蛋白质结构中的重要化学纽带。酰胺键的构筑一直是方法学研究的活跃领域,传统的酰胺键的合成方法主要涉及到羧酸的活化,将其转化为酰卤,酸酐等衍生物…

  2. Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)

    概要于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物…

Pick UP!

Nature Synthesis:酶催化的羧酸的对映选择性γ-C–H内酯化反应

作者:石油醚导读:近日,扬州大学王喜庆教授团队通过定向进化改造P450酶(P450BSβ…

Angew:脂肪族醇的交叉选择性脱氧偶联反应

作者:杉杉导读:近期,美国California大学的Elizabeth R. Jarvo…

巴塞尔 Basel:制药・农药・化学之街

本文译自日文版ChemStation  原作者: Gakushi已经年末了,瑞士的学生大多从…

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

世界著名化学家–段镶锋

Xiangfeng Duan(段镶锋),(研究室主页)留美华人化学家,加州大学洛杉矶分校(UCLA)…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

史上最倒霉的化学家

要说化学的黎明期,主要是在新元素发现后化学得到巨大飞跃发展的那段时期。新元素的发现者的名字也因此被后…

克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

概要内部炔,在强碱的作用下经由丙二烯中间体,最终异构得到末端炔烃的反应。异构化的进程就像一条…

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