烯丙醇

  1. 陕西师范大学王超教授课题组 烯丙醇（外消旋）的反马氏氢胺化反应合成手性γ-氨基醇

    本文作者：杉杉导读近日，陕西师范大学王超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了通过钌催化，实现烯丙基醇的反马氏氢胺化反应（anti-Markovnikov hydroamination），获得多种手性γ-氨基…

  2. Nozaki-Yamamoto elimination

    概要Nozaki-Yamamoto消除（Nozaki-Yamamoto elimination）…

  3. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

  4. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后，体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体，继而发生Claisen重…

  5. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

    概要取用容易的固体、SO3・Py与DMSO的协同作用下发生的氧化反应。能够将烯丙醇氧化以及…

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活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢，芳基醇或…

洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

概要从异羟肟酸衍生物出发，用热or碱处理后，经由异氰酸酯中间体最终得到胺的反应。&nbs…

Heck-Matsuda反应（二）

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应，这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

利用催化剂准确命中芳香环间位

在芳香化合物中，例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话，…

小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada

本文翻译自日文版化学空间： 小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada   原作者：Troger…

Org. Lett.：Ru(OAc)3-催化炔烃的区域选择性双官能团化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，五邑大学的陈路与李亦彪课题组在Org. Lett.中发表论文，报道…

Nature. 3级C-H键的选择性催化不对称卡宾插入反应

2017年、埃默里大学・Huw M. L. Davies课题组使用独自设计的手性双核铑催化剂，成功开…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

(+)-Dalesconol A和B的全合成

本文投稿作者 徐慧贝(+)-Dalesconol B最初由南京大学谭仁祥课题组从螳螂相关菌Dal…

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