手性托烷

  1. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙酰胆碱相互作用。自Robinson题组首次合成托烷类生物碱起,tropan的不对称合成取得了极好的研究进展,然而,多数合成方法局限于主要局限…

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不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

Ando 扁桃酸合成

概要Ando 扁桃酸合成 (Ando mandelic acid synthesis) 是在Le…

硼氢化锌 Zinc Borohydride

概要硼氢化锌Zn(BH4)2是由ZnCl2与NaBH4制备的一种还原剂。该还原剂可以优先进行1,2…

给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

本文来自Chem-Station日文版 赤キャベツから新しい青色天然着色料を発見 -青色1号に代わる…

Angew:催化对映选择性[4+2]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Florida大学的Daniel Seidel课题组在Ange…

世界著名化学家——庄小威

投稿作者 漂泊庄小威,著名生物物理学家,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授。她拥有美国国家科…

有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

Yamamoto酯化

概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化…

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

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