异腈

  1. Passerini反应

    概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由M.Passerini报道的,他提出异腈和羧酸还有羰基化合物(醛或酮)一步反应可得到-酰氧基酰胺,也就是现在所熟知的Passerini mu…

  2. Shenvi 异腈合成 Shenvi Isonitrile Synthesis

    概要3级醇的立体构型发生反转,并且生成异腈的简便合成手法。由于异腈可以视为胺基的等价体,所以该反应…

  3. 福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

    第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

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Quéguiner 氮杂咔唑合成

概要Quéguiner 氮杂咔唑合成 (Quéguiner Azacarbazole Synthe…

「Spotlight Research」-瞬态α-噻蒽阳离子取代的羰基化合物

本文作者:石油醚“α-Thianthrenium Carbonyl Species: The E…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

Thomas R. Hoye

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroThomas R. Hoye,美国有机化学家,博士…

便秘药杂谈

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

华东师范大学姜雪峰教授课题组JACS: Rh(I)催化全取代苯炔前体的合成(涉及卡宾迁移/羰基化/环化)

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学姜雪峰课题组在J. Am. Chem. Soc.发表论文…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

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ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

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