噻嗪酮

  1. 四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

    本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战性。近期,四川大学余达刚与成都大学张振课题组在Green Chem.中发表论文,首次报道了将惰性的硫与二氧化碳同时应用于多组分反应。成功完成…

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非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

徐利文教授团队:基于不对称C-H活化与瞬态手性转移策略构建季碳立体中心

作者:石油醚导读:近日,杭州师范大学的徐利文教授课题组基于不对称C-H官…

JACS:多取代2-oxa-BCH分子的合成策略研究

本文作者:杉杉导读:近日,德国Westfälische Wilhelms-Universit…

LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药…

Chem-Station 机理(三)

Chem-Station 机理(三)为下面的反应提出一种合理的反应机理。 请注意每步中产物的立体…

新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

吡啶2,6-双(恶唑啉)(pybox)最早是由Nishiyama团队提出的,它的手性来源于易得的手性…

在化学领域里‘大显身手’的AI

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:様々な化学分野におけるAIの活用翻译:炸鸡…

小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada

本文翻译自日文版化学空间: 小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada   原作者:Troger…

Green Chem.:可见光诱导串联开环/1,6-共轭加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,复旦大学的陈芬儿等人在Green Chem.中发表论文,首次报道一…

贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

本文作者:杉杉导读近日,贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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