Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

• 2016/1/6

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

• 2017/9/8

Hinsberg 2-吲哚酮合成（Hinsberg Oxindole Synthesis）

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

• 2016/3/21

经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人，开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C…

• 2017/12/13

超硫分子的源泉：Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

• 2022/1/18

跌倒过才是最美的人生—藤田诚 教授

化学家专访过的化学家们跨度非常大——从领域第一人到未来新星都有，这一次专访是东京大学研究生院工学科研…

• 2016/11/28

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

• 2017/10/25

2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

概要2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基（2,2,2-trichloroethoxycarbonyl,…

• 2018/7/20

松油醇—香水背后的化学

松树是一种常见的植物，具有多种应用价值。从美索不达米亚穿过埃及到希腊，这片古老土地上的人们很早就开始…

• 2017/2/22

西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

• 2015/5/16