前导化合物

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

Pick UP!

Overberger reaction

作者:asymmboy概要Overberger反应 (Overberger reacti…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

为你介绍电子实验记录本Signals Notebook③

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:電子実験ノートSignals Notebookを紹…

世界著名化学家-鲍哲南

本文投稿小编 漂泊Zhenan Bao(鲍哲南),(研究室主页)留美著名华人科学家,斯坦福大学教…

Demethylation脱甲基反应

概要有机合成中经常碰到酚羟基的保护与脱保护,使用甲基作为酚羟基的保护基比较常见,形成甲基芳基醚,再…

「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的胥金秀博士为我们分享。…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的段春迎与金云鹤课题组在Green Chemistry中…

华中科技大学唐从辉课题组JACS: 可持续多相铁催化烯丙位碳氢键氧化

作者:石油醚导 读近日,华中科技大学化学与化工学院唐从辉研究员课题组的最新研究成果“Su…

深入单键形成研究

碳原子之间单键形成的的方法,大家知道几种啊?用亲电试剂及亲核试剂的当量反应,金属催化的偶联反应等…

微信

QQ

PAGE TOP