JACS：镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

作者：杉杉导读：近日，南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

• 2023/9/18

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基，酸性，是有活性氢并较大极性的官能基，为了使羧酸操作处理方便，一般常对羧基保…

• 2014/5/2

流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

本文作者:石油醚非有机化学领域的朋友谈起有机化学的时候，大部分人会想到制药、农药、化妆品等多…

• 2021/5/18

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮（含腈）衍生物

本文作者：杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构，通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

• 2020/5/13

Org. Lett.：通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

本文作者：杉杉导读近日，日本Tohoku大学的Kondo Yoshinori (根東 義則)…

• 2021/10/25

迈耶－舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下，发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

• 2018/3/1

20步Propindilactone G的不对称全合成

投稿作者 孙苏赟在今年五月，小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…

• 2017/7/24

南京大学谢劲课题组Nat.Commun.： 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

本文作者：杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性，可参与多种反应。同时，对于酮的催化…

• 2020/11/4

Overman重排(Overman Rearrangement)

概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后，重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

• 2014/10/31

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛，酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时…

• 2014/4/19