前导化合物

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

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官能团的转化——酯化和酰胺化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 其他一些生成酰胺的方法 Backmann重排反应…

我在美国读博士之换课题辛酸记-(上)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:研究テーマ変更奮闘記 – PhD留学(前編)翻…

JACS:镍催化烷基亲电试剂的对映汇聚性与非对映选择性联烯基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国California Institute of Technolog…

Wolfgang Kroutil

Wolfgang Kroutil, (1972年8月5日-) 奥地利出身的生物有机化学家。研究方向是…

苯并噻吩C-S键断裂的去芳构化扩环反应

本文作者:alberto-caeiroMatsubara教授报道了镍催化苯并噻吩衍生物C-S…

Since的用法

副词“since”是一个被过度使用的单词。尤其在学术论文中,约有大半的使用是不准确的。“sinc…

铜催化卤代烷基的羰基硅烷化反应

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学Mankad Neal教授课题组在JACS发表论文,报道…

91 镤 稀有的锕系金属元素

本文作者:漂泊镤是一种稀少的放射性锕系元素,曾被门捷列夫预测为“类钽元素”,实际上镤的性质却…

有賀 克彦 Katsuhiko Ariga

改编自Chem-Station网站日本版 原文链接:有賀 克彦 Katsuhiko Ariga…

92 铀 原子弹的元素

本文作者:漂泊铀是第一种被发现具有放射性的元素,235U是制造原子弹的重要原料,也是核反应堆…

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