前导化合物

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

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ACS Catal.:铑催化的联烯氢芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Instit…

北京大学张文雄课题组JACS: 稀土促进的联苯撑选择性C−C键活化

作者:石油醚导读近日,北京大学张文雄课题组报道了稀土促进的联苯撑高选择性C–C键断裂,实现了…

不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

计算化学的一点简单科普(2):什么是基函数?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:基底関数って何?翻译:炸鸡上回《…

自然界的未解之谜——手性起源

自然界存在许多对称的事物,构成了无与伦比的对称之美。然而,在这些普遍存在的对称性事物中,我们的双手却…

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

Inanaga 吲哚合成

概要Inanaga吲哚合成 (Inanaga Indole Synthesis)是通过二碘化钐与…

Org. Lett.:光氧化还原和NHC实现的脱氧醇增碳反应方法学

作者:杉杉导读:近日,武汉大学的朱俊课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的光…

JACS:光化学分子间[3σ+2σ]-环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Pennsylvania大学的G. A. Molander课题组在…

汤平平

本文作者:石油醚概要汤平平:南开大学元素有机化学国家重点实验室教授,博士生导师。课题组主…

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