亲电

  1. 有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

    第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开始,小编开始为大家介绍有机叠氮化合物的合成。由于反应实在太多,所以这一次先限定于芳香族叠氮化合物的合成。同时,除了反应本身以外,小编还希…

  2. 有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

    叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

  3. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  4. 苯炔(Benzyne)

    概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

  5. Barluenga试剂(Barluenga’s Reagent)

    概要bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称…

Pick UP!

谈谈那些年深爱过的保护基

合成具有多个官能团的化合物时,只希望让其中某一个官能团发生反应的例子很常见。例如图1中所示,反应…

丛志奇研究员团队JACS:隧道工程理性设计P450过加氧酶的新策略

作者:石油醚导语:近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所丛志奇研究员团队通过理性设计P45…

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。…

Migita 反应

概要Migita反应(Migita reaction)是在钯催化剂 (例如Pd(PPh3)4。…

饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

碳碳双键的形成 第一部分:Honor-Emmons-Wadsworth反应

本文作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(一)谈谈一个学期的日本交流生活

小编的话化学空间的网友们,之前我们收到过一些网友的来信,说想了解一下日本留学的申请、具体在日本的培…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

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