β-环氧酮

  1. Noyori 重排

    概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮重排过程,获得一系列β-二酮类化合物的反应。Noyori重排反应具有中等至优良的反应收率与广泛的底物适用范围。该反应在β-二…

  2. 埃申莫瑟-田辺断裂反应 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation

    概要将α,β-环氧酮变成对甲苯磺酰肼之后,加入碱就会发生裂解反应。生成物是非共轭的羰基炔。一…

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Nat. Chem.:芳烃的去芳构化syn-1,4-氢烷基化与C(sp2)−H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,哈尔滨工业大学(深圳)的夏吾炯等课题组在Nat. Chem.中发表论文…

E. Peter Greenberg

本文作者:炸鸡E. Peter Greenberg( 1948年11月7日-),美国微生物学…

JACS:胺硼烷XAT过程活化氟利昂-22 实现未活化烯烃的二氟甲基化

作者 石油醚导读近日,新加坡国立大学吴杰课题组与天津大学马军安,张发光课题组利用廉价的工业化…

JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

作者:杉杉导读:近日,美国默克公司的Jingwei Li与Qiao Lin团队在J. Am.…

J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

通过烯烃-炔烃偶联合成具有1,3,6-三烯结构的piericidin A的方法学被开发。可以预期该方…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

第164回——“开发能转换光和热能的智能材料”Panče Naumov教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第164回―「光・熱エネルギーを変換するスマート材…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…

Angew:N-杂环-编辑合成稠合-BN-杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,福州大学的宋秋玲课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

罗宾森环化反应 Robinson Annulation

概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

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