金属催化

  1. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

    概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中,CpCo(CO)2是使用率最高的一种。分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生,所以一般该方法常用于分子内反应。&nb…

  2. 脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

    概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

  3. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

    概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

    概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C偶…

  6. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

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写论文时需要注意的20条(2)

上接前文写论文时候需要注意的20条(1),本文列举日本人经常搞错的动词使用方法以及其他常在论文中出现…

sp3碳的偶联反应机理解析研究

近年,过渡金属催化的sp3碳的偶联反应已经成为化学界追逐的热点课题,同时也得到了飞速的发展。在这个反…

世界著名化学家Mark Lautens

Mark Lautens,1959年7月,多伦多大学杰出教授教育经历 198…

效率合成潜在新药-Late-Stage衍生化反应的开发

这次介绍的论文、利用Late-Stage-Functionalization的手法、修饰一些高活性化…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

TMM环化 Trimethylenemethane(TMM) Cycloaddition

概要三亚甲基甲烷(TMM)可以跟不饱和键发生环化加成反应。相比于其他方法来说,使用三亚甲基甲烷环化…

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

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