酸催化

  1. Täüber 咔唑合成

    概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、稀硫酸)催化与高温条件下将2,2′-二氨基联苯进行关环反应,形成咔唑的反应。该反应在1890年由德国Berlin 大学(Universitä…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

    概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…

  6. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  7. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

Pick UP!

山道年(santonin)的光照重排

投稿作者:LiWen  Xia概要1957年. D.H.R.Barton 研究山道年的光照重排。…

洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

概要从异羟肟酸衍生物出发,用热or碱处理后,经由异氰酸酯中间体最终得到胺的反应。&nbs…

Tim J. Donohoe

本文作者 石油醚概要Tim J. Donohoe,英国牛津大学化学系教授和牛津大学莫德林学院…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

双键的双羟化和胺羟化反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

第104回–“使用生物分子的有机电子学”David Cahen教授

本文来自Chem-Station日文版 第104回―「生体分子を用いる有機エレクトロニクス」Davi…

Fenton反应(Fenton Reaction)

概要铁与双氧水反应生成羟基自由基进行的后续一系列反应统称为Fenton反应。除了铁以外,铜(I)也…

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

Lorcaserin (Belviq)—治疗肥胖的一种药物

一、背景肥胖一直是全球性的难题,特别是在美国,至今都没有一种有效的解决方法。在美国,约三分之二的人…

微信

QQ

PAGE TOP