路易斯酸

  1. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物(酮或醛)的反应。除了路易斯酸,还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下,在惰性气氛保护下…

  2. 向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation

    概要以可以纯化保存的氟化糖作为糖基化的donor进行的糖基化的手法。最初向山等人利用含锡的路易斯…

  3. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

    概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热,在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰…

  4. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

    概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。…

  5. Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

    概要叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排,最终形成相同碳数酰胺的反应。该…

  6. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  7. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  8. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  9. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

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Hinsberg Thiophene Synthesis

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27 钴 美丽的染料元素

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Tamaru-Mori 反应

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霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)

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实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…

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