路易斯酸

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…

  2. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合…

  3. 向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation

    概要以可以纯化保存的氟化糖作为糖基化的donor进行的糖基化的手法。最初向山等人利用含锡的路易斯酸…

  4. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

    概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热,在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰乙…

  5. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

    概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

  6. Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  9. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  10. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

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