路易斯酸

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…

  2. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合…

  3. 向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation

    概要以可以纯化保存的氟化糖作为糖基化的donor进行的糖基化的手法。最初向山等人利用含锡的路易斯酸…

  4. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

    概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热,在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰乙…

  5. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

    概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

  6. Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  9. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  10. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

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这一次的专访是由伊丹健一郎教授推荐的东京大学大学院药学研究科教授的金井求教授为我们做的,金井教授于2…

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概要1974年,美国Idaho大学(University of Idaho)的Thyagaraja…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

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