化学部落~~格格

  1. 一键封喉的小分子共价抑制剂

    投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动不安。阿司匹林(乙酰水杨酸)与环氧合酶COX发生共价键结合,是个不可逆的抑制剂,它将COX上的丝氨酸残基乙酰化,使环氧合酶失去了催化功能,从…

  2. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

    2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

  3. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

    多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

  4. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

    投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

  5. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  6. variety的使用方法

  7. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  8. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

  9. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  10. already的使用方法

  11. ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

  12. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  13. Since的用法

  14. however的使用方法

  15. Madangamine A, C, E的全合成

  16. (-)-Communesin F全合成

  17. 芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究

Pick UP!

通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

本文来自日文版 翻译投稿 张寻这一期研究特别关注由京都大学工学研究科,合成、生物化学方向,浜地研…

JACS:Dihydrogermanes参与的去对称化卡宾插入反应方法学

作者:杉杉导读:近期,南开大学的周其林课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

129回—“追踪污染环境的有机物质”Scott Mabury教授

本文来自Chem-Station日文版 第129回―「環境汚染有機物質の運命を追跡する」Scott …

重庆大学代磊课题组招聘有机/药化方向青年教师和博士后数名

代磊,重庆大学教授,博士生导师。2024年3月以弘深青年学者A岗加入重庆大学药学院开展独立工作。20…

芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界

本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…

马拉破瑞德乙二醇氧化断裂 Malaprade Glycol Oxidative Cleavage

概要该反应是用高碘酸或高碘酸钠、将1,2-二醇氧化断裂的反应。高碘酸钠可作为四氧化锇的共…

镍催化乙烯/丙烯酸烷基酯共聚制备高度线性、高分子量共聚物

封面图片来自JACS Just Accepted Manuscript • DOI: 10.1021…

Thiostrepton(一)背景介绍

投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…

JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

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